为进一步规范眼科激光光凝机的管理,国家药监局器审中心组织制定了《眼科激光光凝机注册审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
附件:眼科激光光凝机注册审查指导原则(下载)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2022年3月4日

来源:网络 或国家官网
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医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。阿坝州医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为阿坝州企业提供编码动态维护服务,确保阿坝州企业产品编码信息始终准确有效。