18306119905
新闻广告
阿坝州国家药监局关于发布《体外诊断试剂分类规则》的公告（2021年第129号）阿坝州医疗器械咨询代办代理公司
2022-03-05 15:05:36
1218
为规范体外诊断试剂分类管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），国家药品监督管理局组织制定了《体外诊断试剂分类规则》，现予发布，自发布之日起施行。
特此公告。
国家药监局
2021年10月27日
【相关链接】
《体外诊断试剂分类规则》解读 2021-10-29
-----------------------------------------------
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com；QQ号：2926452050
经营许可证办理
第二类医疗器械经营实行备案管理，第三类医疗器械经营实行许可管理。我们提供经营备案/许可的全程代办服务，包括场地规划、质量管理体系建立、人员培训等。
阿坝州医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药
医保医用耗材编码实行一物一码管理，编码信息需要与产品实际情况保持一致。阿坝州医疗器械企业在产品信息发生变更时，需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为阿坝州企业提供编码动态维护服务，确保阿坝州企业产品编码信息始终准确有效。
阿坝州医疗器械经营许可证延续被拒原因分析
在阿坝州办理医疗器械经营许可证延续，需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉阿坝州许可证延续审批流程，可以帮助阿坝州企业高效完成延续申报。
