医疗器械唯一标识(UDI)制度是医疗器械全生命周期监管的重要基础。2024年,国家药监局进一步扩大UDI实施范围。
UDI系统通过唯一标识码实现医疗器械在生产、流通、使用各环节的精准识别和追溯。
生产企业需建立UDI管理体系,配备赋码设备和信息系统。
镇江捷诚医药咨询服务有限公司为企业提供UDI合规解决方案。
免责声明:
我们承诺在资料齐全的情况下,二类医疗器械经营备案7个工作日内完成,三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下,提前6个月启动准备工作。
医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为阿坝州企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助阿坝州企业制定最优注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。