18306119905
新闻广告
阿坝州国家药监局关于发布 《化妆品生产质量管理规范》的公告（2022年第1号）_阿坝州咨询公司【全国可办】
为规范化妆品生产质量管理，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章，国家药监局组织制定了《化妆品生产质量管理规范》（以下简称《规范》），现予公布，自2022年7月1日起施行。
自2022年7月1日起，化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当按照《规范》要求组织生产化妆品。2022年7月1日前已取得化妆品生产许可的企业，其厂房设施与设备等硬件条件须升级改造的，应当自2023年7月1日前完成升级改造，使其厂房设施与设备等符合《规范》要求。
特此公告。
附件：化妆品生产质量管理规范
国家药监局
2022年1月6日
【相关链接】
药监政策速览（第20期）：《化妆品生产质量管理规范》之强化重点产品和关键环节要求 2022-01-19
药监政策速览（第18期）：《化妆品生产质量管理规范》之委托方主体责任 2022-01-12
药监政策速览（第17期）：《化妆品生产质量管理规范》发布！ 2022-01-07
政策解读——化妆品GMP新鲜出炉-委托方(化妆品注册人、备案人)主体责任 2022-01-07
政策解读——化妆品GMP新鲜出炉--强化重点产品和关键环节要求 2022-01-07
-----------------------------------------------
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com；QQ号：2926452050
成功案例分享
某医疗器械生产企业因注册证即将到期，委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点，在3个月内顺利完成延续注册，避免了产品停产的风险。
阿坝州医疗器械经营许可证申请流程及材料清单
阿坝州办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件，包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为阿坝州企业提供专业的许可证代办服务，协助阿坝州客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作，确保一次性通过审批。
阿坝州医疗器械合规内审培训-捷诚专业团队
医疗器械网络销售是近年来的监管重点。阿坝州医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械，需要办理医疗器械网络销售备案，并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为阿坝州企业提供网络销售合规辅导服务，帮助阿坝州企业合规开展线上业务。
