器械简讯

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阿坝州体外诊断试剂包装、标签的设计风格变化、说明书排版和格式的调整,是否需要进行变更注册?_阿坝州咨询公司【全国可办】

2022-11-05 14:57:12     1080

体外诊断试剂包装、标签的设计风格变化、说明书排版和格式的调整,是否需要进行变更注册?

  答:不需要。IVD说明书中其他可自行变更的内容参见《总局办公厅关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知》(食药监办械管〔2016〕117号)。


最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

阿坝州医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。阿坝州医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为阿坝州企业提供编码动态维护服务,确保阿坝州企业产品编码信息始终准确有效。

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