1、重复灭菌验证过程中使用的灭菌器与客户端使用的灭菌器不是一个品牌,应该怎样考虑这个问题?需要考虑灭菌器的相关产品标准吗?
A:可以通过注明灭菌器需符合的产品标准来解决这个问题。比如,需要使用蒸汽灭菌器进行灭菌的产品在销往欧洲市场时,可以在说明书中注明使用方选用的蒸汽灭菌器应符合EN 285。

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

某医疗器械公司负责人表示:专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力,从产品分类界定到最终拿证,全程高效专业,大大缩短了产品上市周期。
UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为阿坝州企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助阿坝州企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉阿坝州医疗器械编码管理政策,可以为阿坝州企业提供一站式编码解决方案。