我国对医疗器械产品生产实行许可证制度。
开办第二类、第三类医疗器械生产企业,经省级食品药品监督管理部门审查批准,发给医疗器械生产许可证。
开办第一类医疗器械生产企业,向省级食品药品监督管理部门备案即可。
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某医疗器械公司负责人表示:专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力,从产品分类界定到最终拿证,全程高效专业,大大缩短了产品上市周期。
在阿坝州办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉阿坝州许可证延续审批流程,可以帮助阿坝州企业高效完成延续申报。